| 编号 | 484 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男31例，女19例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (45±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均住院治疗，入院后第2天清晨空腹抽血测定血糖、血浆胰岛素，并同时测定血脂、肝、肾功能、糖化血 红蛋白(HbA1C)，随后口服75 g葡萄糖，2小时后抽血测定血糖、胰岛素。葡萄糖耐量试验结束后，对所有患者采用诺和笔 诺和锐三餐前皮下注射，诺和灵N 22：00皮下注射。以空腹血糖(FPG)<7.0mmol/L，餐后2小时血糖<10 mmol/L为血糖控制目标。根据血糖调整胰岛素用量，治疗期间坚持饮食和运动治疗、不加用口服降糖药。治疗2周后停止胰岛素治疗、单纯给予饮食及运动治疗。随访实验结束后，患者在不 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖(FPG)<7.0 mmol/L，餐后2小时血糖<10 mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经2周胰岛素强化治疗后,50例中成功40例，失败10例。有40例患者在不服用任何降糖药的情况下,血糖仍能维持在满意水平。有10例患者在停止胰岛素治疗后，血糖未达标，其中7例加用二甲双胍0.5g,每日3次。3例为格列美脲1 mg，每日1次，二甲双胍0.5g，每日3次。由Homa模型计算的反应β细胞功能的指标Homaβ在胰岛素强化治疗后为(200.54±113.44)，比治疗前的(33.82±20.31)有明显提高(P<0.001)。对所有患者进行随访，平均6个月时。在成功组中，未服任何降糖药物。治疗成功组强 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
