| 编号 | 1427 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男14例，女23例； |
| 治疗组例数 | 18例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 年龄30～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | 60mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 那格列奈：山东齐鲁制药厂生产 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本研究为随机双盲、双模拟、平行对照研究。清洗期后清晨空腹采血测FPG、HbA 、空腹胰岛素(FINS)、PI，然后行静脉葡萄糖一胰岛素释放试验(IVG—IRT)，予50% 葡萄糖50 ml静脉注射后第2、4、6、10分钟采血测定胰岛素。次日进食标准70g方便面，测定2hPG，随后开始12周随机双盲治疗：嘱每餐前10分钟口服那格列奈60mg(山东齐鲁制药厂生产)或瑞格列奈0.5mg(连云港豪森制药厂生产)。每2周随访1次，监测指尖毛细血管血糖(CBG)，调整药物剂量。随访时记录不良事件，督导患者固定饮食及运 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果：入选42例患者，37例完成试验，其中那格列奈组18例(男6，女12)，瑞格列奈组19例(男8，女11)。病程：那格列奈组0～36个月(中位数1个月)，瑞格列奈组0～24个月(中位数1个月)。两组患者性别、年龄、病程、治疗前血压、体重、体重指数(BMI)、血糖、FINS、PI、PI/FINS、HOMA—IRI、HOMA—B及AIR差异均无统计学意义(P>0.05，表1) 。治疗期间，那格列奈每餐前最大剂量90mg，每餐前最终平均剂量为85mg；瑞格 |
| 本研究报道不良反应 | 本研究中未发现有明显低血糖及其他不良反应的病例。 |
| 其他报道不良反应 |
