| 编号 | 546 |
| 总例数 | 16例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 8例 |
| 对照组例数 | 8例 |
| 年龄区间 | 25～35岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 妊娠期糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有GDM患者均按照标准体重及孕周计算热量，指导其饮食。胰岛素泵组应用瑞士产海创胰岛素泵，泵内装诺和灵R，以每日总量的50%为基础值，由泵24小时输入皮下，每小时胰岛素用量0.2～2u，剩余的50%在按早餐前20%、午餐前15%、晚餐前15%，由泵追加输入皮下；胰岛素注射组均采用诺和灵R三餐前30分钟皮下注射，诺和灵N睡前皮下注射，两组均根据监测血糖情况调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①控制标准：空腹血糖<5.6mmol,/L.三餐后两小时血糖<6.7mmol/L，任何时候血糖≤3.5mmol/L，无论有无症状均为低血糖；②观察两组不同给药方法血糖达标时间、平均胰岛素用量、低血糖发生率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 平均血糖达标时间比较：胰岛素泵组为4.76±0.82天，胰岛素注射组为10.75±3.79天，两组比较差异非常显著(P<0.01)。平均胰岛素用量比较：胰岛素泵组为31.98±6.36u/天，胰岛素注射组为40.46±7.21u/天，两组比较差异非常显著(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 胰岛素泵组无一例发生低血糖，而胰岛素注射组有两例发生，发生率为25%，两组比较差异非常显著(P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
