| 编号 | 426 |
| 总例数 | 13例 |
| 性别例数 | 男8例，女5例 |
| 治疗组例数 | 13例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | 合并酮症4例、酮症酸中毒6例，合并胆囊结石并感染、酮症酸中毒1例，合并青光眼1例，合并白内障1例。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素泵治疗前均记录每位病人年龄、体重、BMI、每日胰岛素用量与用法、HbAlc等。一般治疗包括糖尿病饮食、补液、抗感染等。根据血糖值计算每日所需胰岛素用量的80%为全日量或者根据用泵前每日使用胰岛素总量的80%为全日量。取全日量的60%为基础量，由胰岛素泵24小时持续泵入，40%为三餐前的大剂量。进食不正常或不能进食的病人则取消餐前大剂量。全部病人均用乐康全血糖仪监测末梢血管血糖值，分别于三餐前后、空腹，必要时加做睡前和零点、3点、测定血糖值，并定期抽取外周静脉血送实验室测定血糖作参考。根据各时段的血糖 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 全部病人使用胰岛素泵治疗后的3～6天内血糖控制到良好水平，三餐前血糖在4.0～8.6mmol/L，餐后血糖在6.4～10.8mmol/L，10例患者尿酮体在使用胰岛素泵治疗后的48小时内转为阴性，血气分析正常。5～7天后可改为标准胰岛素治疗，观察血糖波动不大，控制良好。无一例发生低血糖症状或末梢血管血糖值和外周静脉血浆血糖值<3.90mmol/L。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
