| 编号 | 120 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 诺和锐30组每日早、晚餐前立刻注射诺和锐30，中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)组每日早、晚餐前半小时注射1次NPH。两组每日三餐后均口服二甲双胍500mg，在住院期间逐渐增加胰岛素剂量直至空腹指端毛细血管血糖<6.0mmol/L，达标后患者出院，并继续以上方案治疗，定期门诊随访，每次随访均测毛细血管血糖，根据血糖情况调整胰岛素用量，疗程3个月。患者在治疗前和治疗3个月抽血测定FBG、2hPG、GHbAk、血脂。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经过3个月治疗后，诺和锐30组和NPH组的FPG和GHbAlc均较治疗前明显下降(P<0.05)，诺和锐30组的2hPG在3个月时与治疗前比较，下降较NPH组更明显(P<0.05)。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 在使用诺和锐30或NPH的3个月内，诺和锐30组的低血糖发生率为5.62%，较NPH组的9.51%低，但差异无统计学意义。 |
| 其他报道不良反应 |
