| 编号 | 35 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男33例，女31例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组41～76岁；对照组41～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(59.1±12.5)岁；对照组(59.2±12.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 维持人选糖尿病患者原有治疗方案不变，先测定禁食10小时后空腹血糖及早餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、果糖胺、1,5-AG。停用所有口服降糖药，调整为适当的饮食和运动治疗，并按照分组分别给予相应的胰岛素(诺和灵30R，诺和锐30特充)治疗。治疗期间，根据末稍血糖监测结果，调整胰岛素剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗目标需达到FPG<7.0mmol/L，PPG<10.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 预混人胰岛素组血糖监测指标变化：预混人胰岛素治疗组患者在住院强化治疗期间，2周、4周后复查空腹血糖(FPG)、PPG、果糖胺(FA)、1,5-脱水山梨醇(1,5-AG)发现FPG、PPG、FA水平较基线水平有明显下降(P<0.01)，1,5-AG水平较基线有明显升高(P<0.01)。3个月后再次复查FPG、餐后2小时血糖(2hBG)、FA、1,5-AG及HbAlC水平，FPG、2hBG、FA水平较基线水平亦有明显下降(P<0.01)，1,5-AG水平亦较基线有明显升高(P<0.01)，见表1※\降血糖 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
