| 编号 | 11 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男26例，女23例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 35～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30注射液 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 100U/支(3ml装量) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者在开始治疗前检测FBG、2hPBG、HbA1c，并对患者进行糖尿病教育，在饮食、运动相对固定的情况下给予诺和锐30，每日早晚餐前皮下注射，注射量通常为每日每千克体重0.5～1.0U，对有胰岛素抵抗的患者(如肥胖原因)，其每日需要量增加2～4U，对仍有残余内源性胰岛素的分泌的患者，其每日需要量减少2～4U。肝功能或肾功能不全时，通常患者对胰岛素的需要量减少2～4U。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
诺和锐3O治疗前后FBG、2hPBG及HbAlc的比较结果见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗后发生低血糖2例，发生率4.08%，均为轻度，进食后缓解，调整胰岛素剂量后无低血糖病例再发生。 |
| 其他报道不良反应 |
