| 编号 | 202 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男8例，女32例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (61.0±9.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 感染中毒症。合并酮症酸中毒2例，高渗性昏迷2例，糖尿病酮症6例，糖尿病肾病2例，肝脓肿1例。 |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均采用CSⅡ强化治疗，统一使用优泌林R(100U/m1)笔芯作为泵用胰岛素，初始剂量都由专科医生根据患者起始血糖水平、合并感染的情况及既往的治疗情况等指标综合估算确定，以起始剂量60%左右作为基础量，40%左右作为餐前量，监测手指末梢血糖，每日9次(三餐前后、睡前、凌晨0点及3点)，根据血糖监测结果及时调整胰岛素剂量，直至达到预期目标。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以清晨空腹血糖<7.0mmol/L、餐后2小时血糖<10.0mmol/L为预期控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 感染途径与菌株分析：20例患者中合并呼吸道感染10例，泌尿系感染8例，胆系感染2例；共培养出30株11种细菌，其中G 菌16株，G-菌14株，真菌2株，热带假丝酵母菌及白色念珠菌各1株。血糖控制：经CSⅡ强化治疗后，合并感染中毒症组平均达标时间(10.9±2.8)天，较未合并感染中毒症组(6.24±2.64)天明显延长(P<0.01)；合并感染中毒症组达标时单位体重胰岛素用量按体重计算每日(0.89±0.45)U/kg较不伴感染组按体重计算每日(0.69±031 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
