| 编号 | 226 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男26例，女34例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(58.61±9.63)岁；对照组(59.60±10.26)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组采用优泌林R或诺和灵R，均使用韩国产丹纳胰岛素泵(NADA DiabecareⅡ)。通过皮下埋置软管24小时持续输入基础量胰岛素，并于三餐前输入追加量胰岛素。剂量分配方法为：全天胰岛素总量的40%作为基础量，50%作为餐前追加量。早餐前追加量=(60%总量/3) 1，中餐前追加量：(60%总量/3)-1，晚餐前追加量=60%总量/3，根据血糖调整胰岛素剂量。MSⅡ采用优泌林R或诺和灵R于三餐前30分钟皮下注射，优泌林N或诺和灵N于睡前皮下注射。两组患者均用美国强生公司的稳步血糖仪监测空腹及三餐后2 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制标准为：<55岁者，空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小时血糖<8.0mmol/L；>55岁者，空腹血糖<8.0mmol/L，餐后2小时血糖<11.0mmol/L，以上均维持2天。血糖<3.5mmol/L，无论有无症状均视为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后两组的空腹及餐后2小时血糖水平无显著差异(P>0.05)。而CSⅡ组的达标时间及胰岛素用量均少于MSⅡ组(P<0.01)。CSⅡ组的低血糖发生率较MSⅡ组低(P<0.05)，见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
