| 编号 | 877 |
| 总例数 | 158例 |
| 性别例数 | 格列美脲组：，男33例，女47例；格列吡嗪组：男32例，女46例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 78例 |
| 年龄区间 | 格列美脲组：35～76岁；格列吡嗪组：32～78岁 |
| 平均年龄 | 格列美脲组：55±6岁，格列吡嗪组：55±8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 万苏平 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片2mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏万邦生化医药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列美脲初始剂量为2mg，口服，每日1次，早餐前30分钟，2周随访1次，每次根据血糖增减1mg，至最大剂量为6mg；格列吡嗪初始剂量为5mg，平均分开三餐前30分钟口服，每次增加2.5mg，至最大剂量为20mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 有效率：格列美脲组用量达每日6 mg.格列吡嗪组达每日20 mg.FBG和2 h PBG不能达前述标准(见试验方法中)者视为无效，格列美脲组71例有效，9例无效，有效率为88.75%；格列吡嗪组67例有效，11例无效，有效率为85.9%。经x2检验，两组差 异无显著性(P>0.05)。2 对血糖、血脂的影响：治疗12周后格列美脲组和格列吡嗪组FBG和2 h PBG、HbAlc均明显下降，治疗前后两组比较差异均有显著性(P均<0.01)；但两组间比较差异无显著性。对总胆固醇(CH)和甘油三酯(TG)的变 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖反应发生率为：格列美脲组14例，占17.5%；格列吡嗪组15例，占19.2%(两组间比较差异无显著性，P>0.05)。其他不适反应轻微，不影响日常工作，未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
