| 编号 | 338 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男27例，女21例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (55.1±7.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 分别于治疗前后静脉采血测定FIG、2hPG、糖化血红蛋白(HbA1C)。在保持原药物治疗和生活习惯的基础上，睡前注射甘精胰岛素，初始剂量每天8～10U，4～7天随诊1次，根据血糖调整甘精胰岛素应用剂量，每次调整2～4U，血糖监测(空腹、3餐后2小时、睡前)仪器为德国罗氏诊断公司生产的罗康全活力型血糖仪。观察3个月，疗程结束后静脉采血复查FBG、2hPG、HbAlC，并记录甘精胰岛素用量及低血糖发生次数。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后FPG、2hPG、HBA1C的比较见表1 。最后甘精胰岛素用量每天8～28U，平均每天(17.8±5.4)U；病程<10年26例，用量每天(16.5±2.4)U；≥l0年22例，用量每天(20.6±2.5)U；2组用量差异有显著性(P<0.05)。病程≥10年者有3例血糖控制不理想，疗程结束后改为与短效胰岛素联合治疗。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察过程中有1例发生2次低血糖反应，经调整剂量及生活指导后未再发生。 |
| 其他报道不良反应 |
