| 编号 | 341 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男17例，女13例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (43±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 长秀霖 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300U |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 甘李药业有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所选患者入院后暂不进行降糖治疗，仅予饮食控制，以后给予甘精胰岛素(长秀霖，甘李药业有限公司>，于晚上9：00皮下注射，吡格列酮15mg早餐后服，阿卡波糖50mg于三餐第一口饭嚼服，据血糖情况每3～5天调整甘精胰岛素及阿卡波糖剂量，若出现餐后低血糖减阿卡波糖的剂量，空腹及夜间或餐前低血糖减甘精胰岛素剂量，甚至可停甘精胰岛素。4周后停以上所有药物，于停药3天复查用药前指标，并计算胰岛素抵抗指数[HOMA-IR=(FINS×FPG)/22.5]及b细胞功能指数[HOMA-β=20×FINS/(FPG-3.5)] |
| 联合用药 | 吡格列酮、阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | FPG控制在4.0～7.0mmol·L-1，2hPG控制在4.5～8.0mmol·L-1。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)降糖效果：治疗4周后，FPG，2 hPG和HbAlc均治疗前显著降低，结果见表1 。血糖达标时间(9.8±2.3)天。(2)β细胞功能：治疗4周后，FINS，2hINS，FCP，2hCP和HOMA-β均较治疗前显著升高(均P<0.01)。结果见表2  。(3)胰岛素抵抗：治疗4周后，HOMA-IR由治疗前的(1.34±0.21)下降至(0.92±0.32)，差异有统计学意义(P<0.01)。(4)体 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
