| 编号 | 480 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男30例，女28例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 34～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 糖尿病肾病，糖尿病性神经病变，糖尿病视网膜病，糖尿病足。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵30R(预混)；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 58例2型糖尿病均采用诺和诺德公司的诺和灵R(短效)，30R(预混)，N中效笔芯，诺和灵3，皮下注射。根据患者体型、病情轻重、血糖高低计算诺和灵剂量及用法，肥胖者给诺和灵每日0.5～0.7U/kg；消瘦者给每日0.4～0.5U/kg；病情重者给每日1U/kg。用法：病情重或FPG>26.0mmol/L的患者选择诺和灵R总量的25%～30%、15%～20%、20%～25%，分别早、中、晚三餐前30分钟皮下注射，睡前20%诺和灵N皮下注射。消瘦者及病情轻或FPG<26.0mmol/L的病人选择诺和灵30R总量 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗目标：FPG<6.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗效果治疗3～5天，FPG<6.0mmol/L50例。5～6天FPG<6.0mmol/L8例，均为肥胖体型而运动量少、饮食控制较差患者。治愈时间:11例糖尿病肾病14～18天尿蛋白消失，肾功能恢复正常。18例糖尿病神经病变如四肢麻木、蚁走感、 烧灼感或疼痛，感觉减退；尿潴留或尿失禁，不思饮食、腹胀、腹泻、便秘(糖尿病肠病)l4～2O天临床症状消失。5例糖尿病视网膜病变患者视力改善。7例糖尿病足中的5例l6～26天痊愈，2例好转。 |
| 本研究报道不良反应 | 3例患者发生低血糖，给予补充葡萄糖，诺和灵减量后症状消失，血糖稳定。 |
| 其他报道不良反应 |
