| 编号 | 112 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男33例，女33例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (53.7±15.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | MSⅡ组采用诺和灵R、N，预混诺和灵30R，应用胰岛素笔或胰岛素专用注射器于三餐前及睡前皮下注射。CSⅡ组采用胰岛素泵(美国美敦力508型)经皮下埋置针头24小时连续输入诺和灵R。根据患者血糖水平及体重进行计算全日用量。50%作为基础量。另50%做为餐前大剂量。针头置于腹部皮下组织。平均5～7天更换注射部位，保持局部清洁，导管、针头通畅。二组患者胰岛素初始剂量由专一医生根据血糖水平、并发症情况以及体重等指标综合估算确定，再依旧血糖检测结果调整胰岛素用量，直至达到预期治疗目标。应用美国雅培血糖仪，由专人监测 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖5.6～7.0mmol/L，餐后2小时血糖<9.0mmol/L，睡前血糖<8.0mmol/L为预期控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
表1 显示CSⅡ和MSⅡ组治疗前后各时间点血糖差异无统计学意义；治疗后两组各时间点血糖均显著下降，CSⅡ组治疗后稳定期血糖均达到预期强化控制水平，血糖水平明显低于MSⅡ组(P<0.01)。血糖控制达标时间CSⅡ组明显少于MSⅡ组(P<0.05)，胰岛素用量明显少于MSⅡ组(P<0.05)，低血糖发生次数明显少于MSⅡ组，见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
