| 编号 | 448 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男61例，女25例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 86例 |
| 年龄区间 | 32～51岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；生物合成人胰岛素；胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin；Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 86例患者中应用胰岛素泵持续皮下输注，3餐前追加者25例。应用诺和灵R针3餐前皮下注射和睡前(10pm)诺和灵N针皮下注射者6l例。自应用胰岛素起(6±3)天血糖达标，其标准为空腹血糖(5.6±1.2)mmol/L，餐后2小时血糖(7.0±1.4)mmol/L。监测：每3～5天测毛细血管血糖4次(3餐前和睡前)对于3日监测每日4次血糖均不达标者或失访者视为退出，至实验结束退出者l9例，余67例。在胰岛素强化治疗4周后，给每位患者制订食谱，制订运动计划(3餐后30分钟开始活动，每次中等量体力活动3O～40分 |
| 联合用药 | 二甲双胍、瑞格列奈、阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖<6.1mmol/L，餐后2小时血糖<7.8mmol/L，HbAlc<7.O%为控制良好。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 总体自身对照：至实验结束，86例患者中在治疗后平均空腹血糖有明显下降[(10.0±2.9)mmol/L，(5.6±1.2)mmol/L，P<0.01]餐后2小时血糖亦明显下降[(16.0±3.9)mmol/L，(7.0±1.4)mmol/1，P<0.O1]。在实验结束时67例患者中有53例(占79.1%)患者仅需严格饮食控制及加强餐后运动，即可达到良好的血糖控制。有14例(20.9%)仅饮食控制，加强餐后运动仍不能使血糖得到良好的控制，l4例中需应用二甲双胍者6例(均为肥胖者)，应用诺和龙者5例，应用拜糖 |
| 本研究报道不良反应 | 所有入选的86例患者中在4周胰岛素强化治疗期间有l3例发生低血糖，血糖均不低于2.8mmol/L，口服50%葡萄糖液40ml后均可缓解，至实验结束体重指数无明显变化，无皮肤感染，肝、肾功能与治疗前相比无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
