| 编号 | 717 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 治疗组：男29例，女15例；对照组：男29例，女15例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：27～69岁；对照组：28～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：48岁；对照组：48.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 亚莫利 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | Aventis Pharma S．P．A．S．S． ．17 Km 22-Scopito(AQ)Italy |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 初始剂量为1mg，早餐前顿服，且监测血糖，根据血糖情况，可增至每日2mg。对照组口服第二代磺脲类药物，治疗6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床监测指标(表1、表2)※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0717※格列美脲组HbAlc控制有效率95.45% .对照组有效率90.90% ，两组无显著性差异(P>0.05)。患者自身治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc比较有显著性差异。血压治疗前后有下降趋势，但无显著性差异。肝、肾功能，血、尿常规，心电图，体重指数等治疗前后比较未见明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | 格列美脲组病人发生轻度出汗，饥饿及乏力2例。占4.5%；对照组5例，占11.4%，经卡方检验P>0.05。均经少量进食后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
