| 编号 | 968 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 女 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 17～36岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 多囊卵巢综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 于月经或撤退性出血2～5天口服二甲双胍每日500mg，每日3次，持续3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 把在治疗期间妊娠，月经恢复规律的患者视为对二甲双胍有反应者；治疗期间月经无明显改变者视为无反应者。通过比较治疗前后一般情况和内分泌、生化指标的改变，评价二甲双胍的治疗效果。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 30例PCOS患者中，1例失访，29例完成治疗。有反应者18例(1 5例恢复规律月经，3例妊娠)，占62.07% ；无反应者11例，占37.93% 。有反应者15例出现排卵，27例要求生育中3例妊娠。此3例因妊娠停药，共26例完成3个月的治疗。26例患者完成3个月治疗后BMI、LH、T水平、LH/FSH 比值、FINS有明显下降，与治疗前比较，差异有显著性(P< 0.05)。FSH、E2治疗前后比较，差异无显著性(P> 0.05)。有反应者、无反应者治疗前后比较 患者治疗后BMI均明显下降(P< 0.01 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
