| 编号 | 712 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 治疗组：男58例，女26例；对照组：男39例，女17例 |
| 治疗组例数 | 84例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：56.3±15.6岁；对照组：57.6±16.3岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 万苏平 |
| 药品英文名称 | Glimepiride |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏万邦生化医 药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列美脲起始剂量为每日1mg，早餐前顿服，总疗程为12周，前4周为调整期，根据血糖变化情况，每1～2周调整用药剂量，最大调整剂量为每日8mg。调整目标：FBG≤7.0 mmol/L或2小时BG≤10.0 mmol/L。格列苯脲起始剂量为每日1.25mg，最大剂量为每日15mg，剂量超过每日5mg则分2次服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 糖尿病的治疗效果在12周的实验中，格列美脲组降血糖效果良好，与治疗前比较，FBG、2hBG、HbA1C分别下降3.08mmol/L、4.2mmol/L、1.6%，差异有统计学意义(P<0.05)，和格列苯脲的降血糖效果相似。格列美脲组2hC-P在治疗后有所下降，而格列苯脲组呈现升高趋势，但两组差异无统计学意义(P>O.05)，见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0712※ |
| 本研究报道不良反应 | 格列美脲组有3例出现一过性低血糖症状，其中2例自行缓解，1例少量进食后缓解，发作后半小时内测血糖正常。肝肾功能及血尿常规均无异常改变。格列苯脲组有9例出现低血糖表现，其中2例有典型低血糖三联征，最低血糖达2.32 mmol/L，1例因降糖方案调整而退组。 |
| 其他报道不良反应 |
