| 编号 | 1132 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 治疗组：男16例，女10例；安慰剂组：男8例，女8例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～62岁；安慰剂组：33～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：47.8±1.8岁；安慰剂组：46.6±2.4岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 肥胖 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用饮食、运动疗法，给予二甲双胍500mg，每日三餐后口服。安慰剂组饮食、运动同治疗组，同时给安慰剂2片，三餐后口服，两组均观察24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血清CRP水平见表1，治疗组在24周时血清CRP水平较治疗前明显降低(P<0.05)，对照组虽有下降但差异无统计学意义，两组之问比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清补体C3水平见表1。治疗组在24周血清C3水平较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)，与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)，两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1132※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
