| 编号 | 677 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 滋泉口服液组：男17例，女19例；对照组：男11例，女25例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 滋泉口服液组：39～75岁；对照组：40～73岁 |
| 平均年龄 | 滋泉口服液组：51.5±7.1岁；对照组：50.9±4.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂；天津华津药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组口服达美康片每次80mg，每日2次，4周为一个疗程。实验组在对照组基础上，加用本院制剂滋泉口服液，每次20ml，每日3次，4周为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0677-1※ |
| 治疗效果及临床指征比较 | ※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0677-2※ |
| 本研究报道不良反应 | 实验组无明显不良反应，对照组服用达美康后4例发生低血糖反应。 |
| 其他报道不良反应 |
