| 编号 | 591 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男28例，女38例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(35.22±16.73)岁，对照组(36.38±17.21)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)用美国Minimed 508型胰岛素泵经导管持续皮下注射诺和灵R，若进餐可在餐前30分钟由泵输注餐前大剂量，胰岛素用量根据血糖值计算。全天量的50%为基础量，50%为餐前大剂量。对照组(常规治疗组)小剂量胰岛素持续静脉滴注，速度每小时4～6U，酮体转阴后改用诺和灵R三餐前皮下注射，睡前诺和灵N皮下注射。两组整个治疗过程分为酮体期、调整期和稳定期。酮体期：所有患者在治疗过程中每2～4小时复查尿酮体、尿糖、尿素氮、血糖、血钾、二氧化碳结合力，根据血糖调节胰岛素用量。两组患者均同时给予大剂量补 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)两组患者酮体期酮体消失时间及胰岛素用量比较：治疗组(CSⅡ组)平均酮体消失时间为(24.0±3.8)小时，显著低于对照组(36.0±4.2)小时(P <0.05)。每日平均胰岛素用量也显著短于对照组[每天(49.4±8.2)U比每天(62.2±12.1)U，P <0.05]。(2)不同时期血糖比较：两组患者在酮体期各点的血糖差异无显著性(P>0.05)，CSH组调整期空腹血糖低于对照组(P<0.05)，凌晨3：00血糖高于对照组(P <0.05)，随着疗程进展各组血糖均平稳下降，见表1※\降血糖 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生率：以血糖低于2.8 mmol/L者为低血糖。治疗组(CSⅡ组)低血糖次数发生率为6.7% (2/30)，对照组(常规治疗组)为119% (43/36)。CSⅡ组显著低于对照组(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
