| 编号 | 1036 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 男37例，女48例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 50岁 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量减低 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组43例(二甲双胍500mg，每日3次)，对照组42例(阿卡波糖50mg，每日3次)。总疗程24个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、两组治疗前、后24个月OGTT2h、FPG、TG、BP、BMI变化(见表1)：治疗组24个月，BMI下降13%，BP下降14%，TG下降31%，FPG下降13%，OGTT2h下降16.2%；对照组24个月，BMI下降12.7%，BP下降14%，TG下降30%，FPG下降13%，OGTT2h下降16%，两组BMI、BP、TG、FPG、OGTT2h经治疗均有明显下降，两组治疗前、后有显著性差异(t=2.669，P <0.01)，两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。2、两组治疗后24个月糖尿病发生率： |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现恶心、乏力2例，在继续治疗中相继消失，皮疹1例退出；对照组腹胀3例，但能耐受，且继续治疗。两组无低血糖发生。 |
| 其他报道不良反应 |
