| 编号 | 342 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男36例，女30例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52.6±8.8)岁；对照组(53.4±6.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组饮食，运动相同，均采用三餐前口服二甲双胍250mg，A组(治疗组)：甘精胰岛素从每日10U开始，B组(对照组)：诺和灵N从每日0.15U/kg，然后每三天增加2U，直至FBG≤6.7mmol/L，采用强生稳豪血糖仪自测FBG。观察血糖达标的时间、治疗后空腹血糖、HbAlc、日内血糖漂移、胰岛素总用量、低血糖发生情况。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 血糖<4.0mmol/L定义为低血糖。空腹血糖4.4～7.0mmol/L，餐后2小时血糖<10mmol/L为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组血糖控制均达标，A组(治疗组)血糖达标时间、达标后平均空腹血糖、日内血糖漂移等均优于B组(对照组)(P<0.05)，见表1 。每日胰岛素总量比较无显著性差异(P>0.05)。低血糖的发生率显著低于B组(P<0.05)，见表1。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
