| 编号 | 866 |
| 总例数 | 186例 |
| 性别例数 | G组：男54例，女50例；H组：男34例，女48例 |
| 治疗组例数 | 104例 |
| 对照组例数 | 82例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | G组：53.84±9.72岁，H组：53.19±10.15岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津华津药厂用法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 受试者在服药期间饮食控制不变，原服用其它降糖药一律停用4周。改服达美康或优降糖。G组治疗开始药量为80mg，每日2次，1～2周后根据血糖和尿糖予以调整剂量，或改为80mg每日1～3次，或不必变动剂量，均在餐前20～30分钟服药，75%患者为80mg，每日2次，疗程3个月，G组最大剂量为每日320mg，最小剂量为每日80mg。H组开始用药为每日2.5～5.0mg， 后调整剂量在5～15mg，每日1次,疗程为3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按WHO及国内常用血尿糖控翻指标，结合副反应等分析疗效，分三级，即显效，有效与无效，显效加有效为总有效病例。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗效分析：G组104例，H组82例其显效、有效及无效病例数见表3。降糖效果：G组与H组血糖、尿糖变化见表4。由表4结果看，G组与H组均有显著的降糖作用(P<0.01)。G组与H组组间比较，两药无明显差异(P>0.05)。OGTT及INSRT比较：G组80例，H组66例，各时相血糖及胰岛素值治疗前后变化及组同比较见表5。G组与H组OGTT治疗前后各时相血糖均呈显著下降(P<0.01)，但组间差别不大(P>0.05)，说明达美康与优降糖的OGTT反应一致。INSRT治疗前空腹，120秒及180秒时血清胰岛素值 |
| 本研究报道不良反应 | 表8显示G组与H组毒副反应轻微，但H组低血糖反应6例，明显多于。组(P<0.001)，无肝、肾、血液与神经系统毒副反应，均不影响继续用药，耐受性较好。※\降血糖药数据库\0866-2※ |
| 其他报道不良反应 |
