| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 血液系统药物\抗血小板药 |
| 英文名 | Cilostazol* |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | 西斯台唑 |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为无色针状结晶，熔点159-160℃，易溶于醋酸、氯仿、二甲基亚砜、不溶于乙醚、水。 |
| 功效 | |
| 主治 | 改善慢性动脉闭塞引起的溃疡、疼痛、冷感和间歇性跛行等缺血性症状。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 1．西洛他唑对血小板具有明显的抑制作用。在体外和体内实验中，本品都能有效地抑制ADP、胶原、肾上腺素等多种血小板聚集诱导剂引起的血小板聚集。对于已经聚集的血小板团块，则有解聚作用。但因服用本品而受到抑制的血小板聚集能力在停药后可迅速恢复，且无血小板功能亢进发生。除对聚集的影响，本品还能抑制血小板的释放反应，明显降低血浆中β-血小板球蛋白（β-TG )和血小板第4因子（PF-4)的浓度。西洛他唑抑制血小板功能的机制是选择性抑制血小板的磷酸二酯酶，阻止cAMP的分解，使血小板内cAMP含量增高。此外，通过减少TXA2的生成而改变PGI2/TXA2平衡，也是对血小板功能影响的机制。 2．本品具有显著的抗血栓作用。它能抑制ADP或胶原引起的鼠肺栓塞；使狗后肢动脉移植的人工血管血栓的闭塞率降低；使月桂酸钠引起的狗后肢血栓性循环障碍减轻。 3．对离体和在体狗动脉血管都有显著的松弛作用。对闭塞性动脉硬化症及血栓闭塞性脉管炎患者，本品能提高下肢皮肤温度及血流量；对静脉闭塞引起的下肢循环障碍，本品也有明显的改善效果。 |
| 体内过程 | 西洛他唑口服吸收较易，给药后约3小时血药浓度达峰值。血浆消除半衰期α相为2.2小时，β相为18小时。连续给药4日，每日2次，未见血药浓度蓄积上升。大鼠口服14C标记的西洛他唑后，各组织中的放射性在给药后1-4小时达到最高，其中胃、肝、肾等组织分布较高，而中枢神经系统分布很低。连续给药21日，未见各组织中药物蓄积。服药后72小时内，给与剂量的约40%和60%分别经尿、粪排出。给药48小时内，胆汁中的排泄率为30%。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：50mg。 |
| 用法用量 | 成人口服，每日2次，每次50-100mg。根据年龄症状，可适当增减 |
| 不良反应 | 服用本品时，偶有以下不良反应： 1．过敏反应：皮疹、荨麻疹、瘙痒等，一旦发生应立即停药。 2．循环系统：心悸、发热、头晕、低血压，此时可减量或停药。 3．神经系统：头痛、头晕、眼花、眩晕、失眠、发麻、困倦，此时应减量或停药。 4．消化系统：胃部不适、食欲不振、腹泻、恶心、呕吐、腹痛。 5．肝、肾功能：AST、ALT升高，BUN，肌酐，尿酸值升高。 6．血液系统：血小板减少，消化道出血，鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等。 7．其它：浮肿，疼痛，乏力感等。 |
| 注意事项 | 1．下列患者禁用：血友病，毛细管脆弱症，上消化道出血，尿路出血，咳血，玻璃体出血等出血患者，妊娠或有可能妊娠的妇女。 2．下列患者慎用：使用抗凝血药物（如华法林)或抗血小板药物（如阿司匹林、噻氯匹定)的患者（使用时须检查血液凝固能力)，月经期妇女，有出血倾向的患者，重度肝功能障碍，肾功能障碍患者。 3．老年人生理机能低下，应注意药量。 4．动物试验证明，本药可进入乳汁，服药期间应避免哺乳。 5．儿童服药的安全性尚未确立。 |
| 贮藏 | 室温保存，在有效期内使用。 |
| 备注 | *号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名 |
