| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 循环系统药物\抗高血压药 |
| 英文名 | Prazosin |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭、无味。在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 轻、中度高血压。能降低心脏的前、后负荷，改善糖耐量，不影响脂肪代谢，并可提高高密度脂蛋白。常与β阻滞剂、利尿剂合用以提高疗效减少副作用。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 哌唑嗪为α1受体选择性阻滞剂，能拮抗α1受体激动剂引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱。与α受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪阻滞血管α1受体后引起小动脉和静脉舒张，立位和卧位血压下降。第一次服药后有明显的立位低血压及反射性心率加快，称之为首剂反应。继续给药则立位低血压和心率加快反应逐渐减弱，直至出现不明显。血压下降时，外周血管阻力降低，心输出量无改变或略增加。对肾血流量和肾小球滤过率无明显影响。充血性心力衰竭患者服药后，心脏前、后负荷均降低，症状明显改善。长期服用能改善脂质代谢，甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇，明显升高高密度脂蛋白和高密度脂蛋白/总胆固醇比值。对糖代谢无不良影响。哌唑嗪能阻滞前列腺、尿道和膀胱颈的α1受体，从而减轻前列腺肥大患者的排尿困难症状。 |
| 体内过程 | 口服吸收良好，1-3小时达血药峰值，降压作用与血药浓度不平行。吸收后迅速分布于组织并与血浆蛋白结合，t1/2为2.6-6.5小时（平均3小时)。主要在肝脏代谢，经胆道从粪排出。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：1mg，2mg，5mg。 |
| 用法用量 | 首剂0.5-1mg，睡前服，以后可逐加至15mg/日，分2-3次。 |
| 不良反应 | 首剂可有体位性低血压。其它有眩晕、疲倦、口干、头痛及恶心。 |
| 注意事项 | 1．首次服用或迅速加量时易致体位性低血压，故首剂宜睡前服用。 2．长期应用可产生耐药性。 |
| 贮藏 | 避光，密闭保存。 |
| 备注 |
