| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗微生物药\磺胺类 |
| 英文名 | Sulfadiazine（SD) |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光色渐变暗。微溶于乙醇或丙酮中，几乎不溶于水，易溶于氢氧化钠试液或氨试液，溶于稀盐酸。其钠盐为白色结晶性粉末，无臭，味微苦，遇光色渐变暗。久置潮湿空气中即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。磺胺嘧啶钠易溶于水，微溶于乙醇。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品可用于治疗敏感的链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、大肠杆菌、产气杆菌、奇异变形杆菌等引起的呼吸系统感染、急慢性尿路感染、肠道感染及局部软组织感染等；由于其对脑膜炎球菌较敏感，且易通过血脑屏障，故可作为普通型流行性脑脊髓膜炎的首选药，也可作为易患者的预防用药。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为磺胺类抗生素，抗菌谱较广，对多数革兰阳性菌、多数革兰阴性菌敏感。在革兰阳性菌中，本品对链球菌、肺炎球菌高度敏感，对葡萄球菌中度敏感，炭疽杆菌、破伤风杆菌及部分李斯特菌对本品较敏感。在革兰阴性菌中，本品对脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、鼠疫杆菌高度敏感，对大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、布鲁杆菌、霍乱弧菌、奇异变形杆菌等中度敏感。本品对衣原体、放线菌和疟原虫也较敏感。本品的作用机制为其在结构上类似于对氨基苯甲酸（PABA)，可与PABA竞争性地作用于二氢叶酸合成酶，从而抑制以PABA为原料合成四氢叶酸，进而抑制细菌蛋白质的合成而起到抗菌的作用。 |
| 体内过程 | 本品口服易在胃肠吸收，但吸收较缓慢，约3-4小时达血药浓度峰值，本品在血中约有15%以乙酰化物的形式存在，在体内分布较广，可分布于肝、肾、消化道等组织，在腹膜液、胸膜液、房水等体液中的浓度也较高，本品易透过血脑屏障而在脑脊液中达到较高的药物浓度，特别是在脑膜有炎症的情况下，药物浓度更高。本品易进入胎儿血循环。本品的蛋白结合率约为20%-50%，消除t1/2约为8-17小时，属中效磺胺。 本品主要在肝脏经过乙酰化的代谢而失效，其次是与肝脏中的葡萄糖醛酸结合而失效。本品主要自肾小球滤过排泄，药物的排泄与尿液的pH值有关，碱性尿中药物排泄增多，少量经粪、乳汁、胆汁中排泄，给药后24小时内有30%-40%的药物以游离的原形药物形式排出体外，15%-30%的药物以乙酰化物的形式排出。 |
| 剂型 | 片剂,注射剂 |
| 规格 | 片剂：0.5g。注射剂：2ml：0.4g，5ml：1g。 |
| 用法用量 | 1．口服 成人治疗一般感染，首次2g，维持量1g/次，2次/日；治疗流脑，首次2g，维持量1g/次，4次/日。儿童：150mg/（kg·d)分4次服用。 2．静脉经药 一次1-1.5g，一日3-4.5g。必要时，用于治疗严重感染，成人：首剂50mg/kg，维持量每日100mg/kg，分3-4次静脉滴注或缓慢静脉注射。本品静脉给药时药液稀释浓度不高于5%，静脉缓慢推注或滴注，病情改善后尽早改为口服给药。 |
| 不良反应 | 1．肾损害 本品和其乙酰化物的溶解度小，故在尿液偏酸时更易析出结晶，损伤肾小管及尿路上皮细胞而引起结晶尿、血尿、腰痛，严重时可引起少尿、尿痛甚至尿毒症。 2．变态反应 较为常见，可表现为皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清样变等。 3．血液系统反应 可发生粒细胞减少、血小板减少、再生障碍性贫血等。 4．肝损害 可发生黄疸、肝功能减退等。 5．胃肠反应 较轻微，可见恶心、呕吐、腹泻等。 |
| 注意事项 | 1．本品与其它磺胺类抗菌药有交叉过敏反应，故对磺胺类抗菌药过敏者禁用。 2．本品可通过胎盘进入胎儿血液循环，并有相当量进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女慎用。 3．本品要引起新生儿贫血和核黄疸，故不宜作为新生儿全身用药。 4．肝、肾功能减退者慎用。 5．治疗过程中应定期观察血象、尿常规等。 6．为预防肾毒性的发生，服药期间多饮水，必要时亦可服药碱化尿液增加药物的溶解度。 |
| 贮藏 | 避光，密封保存。 |
| 备注 |
