| 公开(公告)号 | CN1988907A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申请(专利)号 | CN200580024575.6 |
| 申请日期 | 2005.06.01 |
| 专利名称 | 癌瘤及血管生成的双重小分子抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/47(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/47(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;C07D217/24(2006.01)I;C07D221/12(2006.01)I;C07D221/16(2006.01)I;C07D237/30(2006.01)I;C07D239/91(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.1 US 60/575,927 |
| 申请(专利权)人 | 弗吉尼亚大学专利基金会 |
| 发明(设计)人 | 米尔顿·L·布朗 |
| 地址 | 美国弗吉尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-01 PCT/US2005/019244 |
| 进入国家日期 | 2007.01.22 |
| 专利代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 卢素华;郑 霞 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种药物组合物，其包括药学上可接受的载体和具有式I的通式结构的化合物，或其类似物、衍生物，或变体： 其中R1、R3和R4独立地选自NO2、H、卤素、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C5-C7芳基，一、二或三氯，和一、二或三甲基，或R3和R2被与它们连接的原子连在一起形成任选取代的杂环稠环，或R3和R4被与它们连接的原子连在一起形成任选取代的环烷基稠环； X选自NR5、-(NH(CH2)n)-、CH2、CHR5及CO；其中n为1或2； Z选自键、O、NH、S、CO、COO、CH2O、CH2NH、CONH、C1-C4烷基、C1-C4链烯基和C1-C4炔基；及 R2和R5独立地选自H、卤素、C5-C6芳基、C1-C4烷基、C1-C4链烯基及C1-C4炔基、或R3和C5被与它们连接的原子连在一起形成任选取代的杂环稠环。 |
| 摘要 | 本发明提供了抑制癌瘤和血管生成的沙利度胺的类似物及衍生物。本发明还提供了破坏微管聚合的化合物。本发明又提供了治疗包含突变型p53的癌瘤的方法。 |
| 国际公布 | 2005-12-15 WO2005/117876 英 |
