| 公开(公告)号 | CN1922143A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580005258.X |
| 申请日期 | 2005.02.17 |
| 专利名称 | 作为抗糖尿病药的α-(三氟甲基-取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)-三氟甲基-取代的苯乙酸和衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/02(2006.01)I;C07D257/02(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.18 US 60/545,850 |
| 申请(专利权)人 | 麦它波莱克斯股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 赵祖春;陈 新;J·王;孙红斌;J·S·-C·梁 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-17 PCT/US2005/005130 |
| 进入国家日期 | 2006.08.17 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有以下结构式的化合物及其所有药学上可接受的盐和前药： 式中， X选自：O、S、SO、SO2、CHR和NR，其中R是H、(C1-C8)烷基、CORa、COORa和CONRaRb，其中Ra和Rb各自独立选自H和(C1-C8)烷基； Y选自：CH2ORc、CO2Rc、四唑、CHO、CONRcRm、CH(＝NRc)和CH(＝NORc)，其中Rc选自：H、(C1-C8)烷基、(C3-C8)烯基、(C3-C8)炔基、(C3-C7)环烷基、(C4-C8)环烷基-烷基、芳基、芳基(C1-C8)烷基和(C1-C8)亚烷基-Z，其中Z选自CORd、COORd、NRdRe、NRdCONReRf、NRdCORe、NRdCOORe和CONRdRe，其中Rd、Re和Rf各自独立选自H、(C1-C8)烷基和苯基，或当Rd、Re和Rf中任选两个连接到同一氮原子时结合形成五-或六-元环；和其中Rm选自H、(C1-C8)烷基、芳基和OH，Rm和Rc任选与它们每个连接的氮原子结合，形成五-或六-元环； R1和R3各自独立选自：卤素、羟基、(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、(C1-C8)烷氧基、(C3-C7)环烷基、(C4-C8)环烷基-烷基、(C1-C8)卤代烷基、(C-1C8)杂烷基、(C2-C5)杂环基、杂取代的(C3-C7)环烷基、杂烷基取代的(C3-C7)环烷基、O(C1-C8)卤代烷基、硝基、氰基、苯基、O-苯基、NRj-苯基、S(O)r-苯基、CORj、COORj、NRjRk、S(O)rRj、SO2NRjRk、NRjCONRkR1、NRjCORk、NRjCOORk和CONRjRk，其中，苯环可任选取代，Rj、Rk和R1各自独立选自H和(C1-C8)烷基，或当Rj、Rk和R1中任选两个连接到同一氮原子时结合形成五-或六-元环，下标r是0-2的整数； R2选自H和(C1-C8)烷基； Q是CH或N， 下标m是0-3的整数；和 下标p是0-2的整数。 |
| 摘要 | 提供了具有结构式(1)的化合物及其药学上可接受的盐或前药，它可用于治疗代谢性疾病。 |
| 国际公布 | 2005-09-01 WO2005/080340 英 |
