| 公开(公告)号 | CN1735609A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申请(专利)号 | CN200480002163.8 |
| 申请日期 | 2004.01.22 |
| 专利名称 | 可用作LFA抑制剂的二氮杂环庚烷衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;A61K31/5513(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.23 GB 0301561.7;2003.10.13 GB 0323976.1 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | B·奥伯豪泽尔;G·迈因加斯内 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-22 PCT/EP2004/000514 |
| 进入国家日期 | 2005.07.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的化合物：其中：R1是(C1-4)烷基，R2是未取代的(C1-4)烷基或被以下基团取代的(C1-4)烷基：未取代的或取代的-(C6-18)芳基或-与具有5或6个环成员和1至4个选自N、O、S的杂原子的杂环基稠合的(C6-18)芳基，R3是被以下基团单取代或多取代的(C6-18)芳基：-卤素，-卤代(C1-6)烷基，-卤代(C1-6)烷氧基，-氰基，-苯基，-具有5至6个环成员和1至4个选自N、O、S的杂原子的杂环基。 |
| 摘要 | 本发明涉及药学活性的二氮杂环庚烷，例如，其可用于治疗由LFA-1/ICAM-1、LFA-1/ICAM-2、LFA-1/ICAM-3或LFA-1/JAM-1相互作用介导的病症或疾病。 |
| 国际公布 | 2004-08-05 WO2004/065382 英 |
