| 公开(公告)号 | CN1289502C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN200410050166.0 |
| 申请日期 | 2004.06.25 |
| 专利名称 | 苯并[a]吡喃并[3，2-h]吖啶-7-酮化合物、其制备方法及其药物组合物 |
| 主分类号 | C07D491/052(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/052(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I;C07D491/153(2006.01)I;A61K31/4741(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.25 FR 0307664 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | M·科克;F·蒂勒奎;S·米歇尔;J·希克曼;A·皮埃尔;S·莱昂斯;B·普法伊费尔;P·雷纳德 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物：其中：◎X和Y可相同或不同，彼此独立地代表选自如下的基团：氢和卤素原子，条件是：取代基X和Y可存在于两个相邻苯环的任何一个中，◎R1代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基；◎R2代表选自如下的基团：氢原子和-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b，其中：*Ta代表直链或支链C1-C6亚烷基链，*R′a和R′b可相同或不同，彼此独立地代表选自氢原子、直链或支链C1-C6烷基的基团，*R″a代表选自氢原子和直链或支链C1-C6烷基的基团；◎R3和R4可相同或不同，彼此独立地代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基；◎A代表下式基团：a)-CH(R5)-CH(R6)-，其中：R5和R6可相同或不同，彼此独立地代表选自如下的基团：1)氢原子，2)ORc、NRcRd和SRc基团，其中：-Rc和Rd可相同或不同，彼此独立地代表选自如下的基团：氢原子、直链或支链C1-C6烷基，以及C(O)-Re基团，其中Re代表选自氢原子和NRaRb基团的基团，其中Ra和Rb可相同或不同，各自代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基；3)W1-C(W2)-U-V，其中：α)W1代表氧原子，β)W2代表氧原子，γ)U代表直链或支链C1-C8亚烷基链，δ)V代表选自如下的基团：-氢原子，或者R5和R6一起形成：基团其中Z代表氧原子，或者b)-CH＝CH-，或者它们与可药用酸或碱的加成盐。 |
| 摘要 | 式(I)化合物，∴其中：X和Y代表选自如下的基团：氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氰基、烷基、三卤代烷基和NRaRb，其中Ra和Rb如说明书所定义；R1代表氢原子或烷基；R2代表选自如下的基团：氢原子、烷基、-OR″a、-NR′aR′b、-O-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b、-NR″a-C(O)-TaH、-O-C(O)-TaH、-O-Ta-NR′aR′b、-NR″a-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-CO2R″a和-NR″a-C(O)-Ta-NR′aR′b，其中R′a、R″a、R′b和Ta如说明书所定义；R3和R4代表氢原子或烷基；A代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH＝C(R7)-、-C(R7)＝CH-、-C(O)-CH(R8)或-CH(R8)-C(O)的基团，其中R5、R6、R7和R8如说明书所定义；说明书中所定义的它们的异构体、它们的N-氧化物及其与可药用酸或碱的加成盐。药物。 |
| 国际公布 |
