| 公开(公告)号 | CN1976919A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200580021418.X |
| 申请日期 | 2005.05.13 |
| 专利名称 | 作为ERK蛋白激酶抑制剂的吡咯化合物、它们的合成和中间体 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07F9/58(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.14 US 60/571,309 |
| 申请(专利权)人 | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·马丁内茨-博特利亚;M·R·黑尔;F·马尔泰斯;唐 青;J·斯特劳布 |
| 地址 | 美国马萨诸塞 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-13 PCT/US2005/016902 |
| 进入国家日期 | 2006.12.26 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物： 或其药学上可接受的盐，其中： R1是C1-6脂族基团，其中R1可选地被至多2个独立选自-OR或-C1-3卤代烷基的基团取代； 每个R独立地是氢或C1-4脂族基； 每个R2独立地是R、氟或氯； m是0、1或2；而 R3是氢、C1-3脂族基、氟或氯。 |
| 摘要 | 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明也提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种疾病、状态或病症的方法。 |
| 国际公布 | 2005-12-01 WO2005/113541 英 |
