| 公开(公告)号 | CN1976917A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200580019406.3 |
| 申请日期 | 2005.05.10 |
| 专利名称 | 作为5-HT7受体活性剂的烷基羟吲哚的吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.11 HU P0400956;2005.5.5 HU P0500462 |
| 申请(专利权)人 | 埃吉斯药物工厂 |
| 发明(设计)人 | B·沃克;J·巴考茨;G·斯米格;T·梅泽伊;R·卡皮勒内迪兹索菲;I·加克萨尔伊;K·帕拉吉;G·吉格勒;G·莱维;K·莫里茨;C·莱维尔基;N·斯兹雷;G·塞纳斯;A·艾格耶德;L·G·哈辛 |
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-10 PCT/HU2005/000047 |
| 进入国家日期 | 2006.12.13 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 匈牙利;HU |
| 主权项 | 通式(I)的3-烷基吲哚-2-酮衍生物： 其中 R1代表氢、卤素或具有1至7个碳原子的烷基； R2代表氢或具有1至7个碳原子的烷基； R3表示氢或具有1至7个碳原子的烷基； R4代表氢，且R5代表通式(II)基团， 其中R6、R7和R8每个代表氢、卤素、三氟甲基或者具有1至7个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基，或者R6和R7一起构成亚乙二氧基，或者 R4和R5与四氢吡啶环的相邻碳原子一起构成苯基或者含有硫作为杂原子的5-或6-元杂环，它可以可选地携带卤素取代基； m是1、2、3或4； 及其药学上可接受的酸加成盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的通式(I)的3，3-二取代的吲哚-2-酮衍生物。根据本发明的化合物可用于中枢神经系统障碍的预防或治疗。 |
| 国际公布 | 2005-11-17 WO2005/108388 英 |
