| 公开(公告)号 | CN1976723A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200580021948.4 |
| 申请日期 | 2005.04.29 |
| 专利名称 | 感染性疾病的治疗 |
| 主分类号 | A61K45/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K45/06(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.30 DK PA200400680;2004.11.8 DK PA200401716 |
| 申请(专利权)人 | BKG制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·G·比吉特 |
| 地址 | 丹麦夏洛滕隆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-29 PCT/DK2005/000294 |
| 进入国家日期 | 2006.12.29 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 通式(I)化合物或其代谢物或盐在制备用于与抗感染剂组合来治疗或预防感染性疾病的药物中的用途， (I) 其中 V选自S、SO2、SO、O和NH； W为N-(CHX)n-N(R10)(R11)或W为C＝CH-(CHX)m-N(R10)(R11)； n为2至6的整数； m为1至5的整数； X各自单独地选自氢、卤素、羟基、氨基、硝基、任选被取代的C1-6烷基和任选被取代的C1-6烷氧基； R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自单独地选自氢、卤素、羟基、氨基、硝基、任选被取代的C1-6烷基、任选被取代的C2-6链烯基、任选被取代的C2-6炔基和任选被取代的C1-6烷氧基、任选被取代的C2-6链烯氧基、羧基、任选被取代的C1-6烷氧基羰基、任选被取代的C1-6烷基羰基、甲酰基、任选被取代的C1-6烷基磺酰氨基、任选被取代的芳基、任选被取代的芳氧基羰基、任选被取代的芳氧基、任选被取代的芳基羰基、任选被取代的芳氨基、芳基磺酰氨基、任选被取代的杂芳基、任选被取代的杂芳氧基羰基、任选被取代的杂芳氧基、任选被取代的杂芳基羰基、任选被取代的杂芳氨基、杂芳基磺酰氨基、任选被取代的杂环基、任选被取代的杂环氧基羰基、任选被取代的杂环氧基、任选被取代的杂环基羰基、任选被取代的杂环基氨基、杂环基磺酰氨基、单-和二-(C1-6烷基)氨基、氨甲酰基、单-和二-(C1-6烷基)氨羰基、氨基-C1-6烷基-氨羰基、单-和二-(C1-6烷基)氨基-C1-6烷基-氨羰基、C1-6烷基羰基氨基、氨基-C1-6烷基-羰基氨基、单-和二-(C1-6烷基)氨基-C1-6烷基-羰基氨基、氨基-C1-6烷基-氨基、单-和二-(C1-6烷基)氨基-C1-6烷基-氨基、氰基、胍基、脲基、C1-6烷酰氧基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰氧基、氨基磺酰基、单-和二-(C1-6烷基)氨基磺酰基和任选被取代的C1-6烷硫基；并且 R10和R11各自独立地选自氢、任选被取代的C1-6烷基、任选被取代的C2-6链烯基、任选被取代的C2-6炔基、任选被取代的C1-6烷氧基羰基、任选被取代的C1-6烷基羰基、任选被取代的芳基、任选被取代的芳氧基羰基、任选被取代的芳基羰基、任选被取代的杂芳基、任选被取代的杂芳氧基羰基、任选被取代的杂芳基羰基、氨羰基、单-和二-(C1-6烷基)氨羰基；或者R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成任选被取代的含氮杂芳基或任选被取代的杂环基。 |
| 摘要 | 本发明涉及化学增敏化合物、特别是噻吨衍生物和吩噻嗪衍生物在与抗感染剂组合治疗感染性疾病中的用途。本发明还涉及包含所述化学增敏化合物和抗感染剂的组合物。 |
| 国际公布 | 2005-11-10 WO2005/105145 英 |
