| 公开(公告)号 | CN1976928A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200580020683.6 |
| 申请日期 | 2005.06.21 |
| 专利名称 | 作为5-羟基色胺-6配体的吲哚基烷基胺代谢物 |
| 主分类号 | C07D417/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.23 US 60/582,290 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | 王友初;贾-成·肖;罗纳德·查尔斯·别尔诺塔斯;仲-奇·保罗·王;蔡 平;王 智 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-21 PCT/US2005/021852 |
| 进入国家日期 | 2006.12.22 |
| 专利代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王允方;刘国伟 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I化合物： 其中 Q为CO2R5或CH2NR6COR7； R1为H或C1-C6烷基； R2为各自视情况经取代的芳基或杂芳基，或在桥头具有N原子且视情况含有1、2或3个选自N、O或S的额外杂原子的视情况经取代的8至13元双环或三环系统； R3和R4各自独立地为H、卤素、CN、OCO2R8、CO2R9、CONR10R11、CNR12NR13R14、SOmR15、NR16R17、OR18、COR19或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基，其各自视情况经取代； R5和R6各自独立地为H或C1-C6烷基； R7为C1-C6烷基或 m为0或者整数1或2； R8、R9、R15和R19各自独立地为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基； R10、R11和R18各自独立地为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、芳基或杂芳基；或者R10和R11可与其所连接的原子一起形成视情况含有选自O、N或S的另一杂原子的5至7元环；且 R12、R13、R14、R16和R17各自独立地为H或各自视情况经取代的C1-C4烷基、芳基或杂芳基；或者R13和R14或R16和R17可与其所连接的原子一起形成视情况含有选自O、N或S的另一杂原子的5至7元环；或其立体异构体或其医药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明提供式I化合物及其用于治疗性治疗与5-HT6受体相关或受其影响的病症的用途。 |
| 国际公布 | 2006-01-05 WO2006/002125 英 |
