| 公开(公告)号 | CN1976907A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200580021727.7 |
| 申请日期 | 2005.04.28 |
| 专利名称 | 杂环酰胺化合物及其作为MMP-13抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D239/90(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/90(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D217/26(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.30 JP 135596/2004 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 寺内淳;久野晴彦;奈良洋;沖英幸;佐藤健二郎 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-28 PCT/JP2005/008549 |
| 进入国家日期 | 2006.12.28 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种下式所示的化合物或其盐 式中环A为任选被取代的含氮杂环，环B为任选被取代的单环碳环或任选被取代的单环杂环，Z为N或NR1(R1为氢原子或任选被取代的烃基)，为单键或双键，R2为氢原子或任选被取代的烃基，X为任选被取代的具有1～6个原子的间隔基，环C为(1)任选被取代的碳环或(2)除下式所示的环之外的任选被取代的杂环 (X’为S、O、SO或CH2)，且环B和环C中至少有一个具有取代基，条件是排除N-{(1S，2R)-1-(3，5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]-2-羟基丙基}-5，6-二甲基-4-氧代-1，4-二氢噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-羧酰胺和6-氯-N-((1S，2R，4S)-4-[(二甲基氨基)羰基]-2-{[(5-甲基-4，5，6，7-四氢噻唑并[5，4-c]吡啶-2-基)羰基]氨基}环己基)-4-氧代-1，4-二氢喹唑啉-2-羧酰胺。 |
| 摘要 | 本发明提供一种新的酰胺衍生物，其具有基质金属蛋白酶抑制活性，可用作药剂，其为式[I]所示的化合物或其盐，式中环A为任选被取代的含氮杂环，环B为任选被取代的单环碳环或任选被取代的单环杂环，Z为N或NR1(R1为氢原子或任选被取代的烃基)，为单键或双键，R2为氢原子或任选被取代的烃基，X为任选被取代的具有1～6个原子的间隔基，环C为(1)任选被取代的碳环或(2)任选被取代的不同于式[II](X’为S、O、SO或CH2)所示环的杂环，且环B和环C中至少有一个具有取代基，条件是排除N-{(1S，2R)-1-(3，5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]-2-羟基丙基}-5，6-二甲基-4-氧代-1，4-二氢噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-羧酰胺。 |
| 国际公布 | 2005-11-10 WO2005/105760 英 |
