| 公开(公告)号 | CN101151037A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.26 |
| 申请(专利)号 | CN200680010155.7 |
| 申请日期 | 2006.01.27 |
| 专利名称 | 作为抗菌剂的β-环糊精衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/724(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/724(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.28 US 60/647,841 |
| 申请(专利权)人 | 平纳克尔医药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 诺里丹·法米;弗兰克·W·施米特曼;悉尼·赫克特 |
| 地址 | 美国弗吉尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-27 PCT/US2006/002801 |
| 进入国家日期 | 2007.09.27 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 孔宪静 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有下式的化合物 其中R2是H、OH、OAc、O-低级烷基、OMe或O(CH2CH2O)n；R3是H、OH、OAc、O-低级烷基、OMe、OSO3Na或NH2；和R6是被烷基、芳烷基、芳基、杂环或杂环烷基单、二或三-取代的N，并且任何取代基可以进一步地被N、O或S取代，该N、O或S可以进一步地被H、烷基、芳烷基或芳基取代。 |
| 摘要 | 本发明提供一类新的抗生素，此类抗生素没有接触过病原菌，因此不会形成耐药性。这类新的抗生素是β-环糊精(β-CD)的衍生物，其是包含七个D-葡萄糖单元的环状分子。 |
| 国际公布 | 2006-08-10 WO2006/083678 英 |
