| 公开(公告)号 | CN1964962A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN200580018274.2 |
| 申请日期 | 2005.06.13 |
| 专利名称 | 噻吩异羟肟酸衍生物以及它们作为HDAC抑制剂的应用 |
| 主分类号 | C07D333/38(2006.01)I |
| 分类号 | C07D333/38(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.14 EP 04013860.4 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·费尔蒂希;F·赫廷;M·克尔纳;M·库比斯;A·林贝格;U·赖夫;U·蒂贝斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-13 PCT/EP2005/006294 |
| 进入国家日期 | 2006.12.04 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 按照式I的化合物， 其中 R1是烷基，其任选地被卤素取代一次或数次； V是亚苯基或亚杂芳基； Y是-O-； -O-CHR2-； -亚烷基-O-； -亚烷基-O-CHR2-； -NH-； -NH-CHR2-； -亚烷基-NH-； -亚烷基-NH-CHR2-；或 -亚链烯基-； R2是烷基或氢； W是饱和碳环基团； 饱和杂环基团； 杂芳基基团；或 苯基基团，该苯基基团被以下各项取代一至三次：烷基，卤素，-O-烷基，-S(O)2-烷基，-NH(烷基)或-N(烷基)2；其中所述烷基基团可以被一个或数个卤素原子任选地取代； 及其所有药用盐。 |
| 摘要 | 本发明的目的是式(I)的化合物，它们的药用盐、对映异构体形式、非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物和它们的制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。 |
| 国际公布 | 2005-12-22 WO2005/121120 英 |
