| 公开(公告)号 | CN1307175C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN02825646.8 |
| 申请日期 | 2002.12.17 |
| 专利名称 | 用作腺苷受体配体的三唑并喹啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.21 HU P0105407 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 发明(设计)人 | P·阿兰伊;L·巴拉兹;S·巴托里;J·本斯;K·博尔;F·哈杰都;Z·卡普;E·米库斯;T·萨伯;L·特纳吉;G·蒂马里;K·厄班-萨伯;E·瓦尔茨 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-12-17 PCT/HU2002/000143 |
| 进入国家日期 | 2004.06.21 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 通式(I)的化合物或它们的盐 —其中 R1代表氢原子或直链或支链C1-4烷基； R2代表氢原子或直链或支链C1-4烷基； R3代表氢原子或直链或支链C1-4烷基，或苯基、噻吩基、或呋喃基，任选被一个或多个直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基、或卤素原子取代； R4和R5共同形成1，3-丁二烯基，任选用亚甲二氧基或一个或多个直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基、羟基或卤素原子取代； R6代表氢原子或氰基，氨羰基、C1-4烷氧羰基、或羧基； R7代表苯基、苄基、噻吩基或呋喃基，任选被亚甲二氧基、或一个或多个直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、氰基或卤素原子取代，氨基，或代表含有1个氮原子的5或6元杂芳环； X代表-CH2-、-NH-、-NR12-、或硫原子或氧原子或磺基或亚硫酰基-其中R12代表直链或支链C1-4烷基或C3-6环烷基； n代表0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的腺苷A3受体的配体，那些之中优选拮抗剂，以及它们的盐、溶剂化物和异构体，含有它们的药物组合物，通式(I)化合物以及它们的盐、溶剂化物和异构体的用途，通式(I)化合物以及它们的盐、溶剂化物和异构体的制备，还涉及新的通式(Ⅱ)的中间体及其制备。 |
| 国际公布 | 2003-07-03 WO2003/053968 英 |
