| 公开(公告)号 | CN1307177C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN02826897.0 |
| 申请日期 | 2002.11.13 |
| 专利名称 | 伐昔洛韦的合成与纯化 |
| 主分类号 | C07D473/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D473/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.11.14 US 60/332,802;2001.12.21 US 60/342,273 |
| 申请(专利权)人 | 特瓦制药工业有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·Y·埃廷格尔;L·M·于多维奇;M·于泽福维奇;G·A·尼斯内维奇;B·Z·多利茨基;B·佩尔特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格 |
| 地址 | 以色列佩塔提克瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-11-13 PCT/US2002/036269 |
| 进入国家日期 | 2004.07.07 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜 |
| 国省代码 | 以色列;IL |
| 主权项 | N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1，6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯。 |
| 摘要 | 本发明涉及被保护的伐昔洛韦-N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1，6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法，所述方法包括下述步骤：用偶联剂使选自N-叔丁氧羰基缬氨酸和N-甲酰基缬氨酸的氨基受保护的缬氨酸与阿昔洛韦发生偶联，形成被保护的伐昔洛韦，然后使被保护的伐昔洛韦脱保护，形成伐昔洛韦或其药学上可接受的盐。本发明还涉及纯形式的伐昔洛韦、纯伐昔洛韦的制备方法以及包含纯伐昔洛韦的组合物。 |
| 国际公布 | 2003-05-22 WO2003/041647 英 |
