| 公开(公告)号 | CN1960985A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申请(专利)号 | CN200580017261.3 |
| 申请日期 | 2005.06.14 |
| 专利名称 | 作为单胺神经递质再摄取抑制剂的新颖烷基取代的哌啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.18 DK PA200400960 |
| 申请(专利权)人 | 神经研究公司 |
| 发明(设计)人 | D·彼得斯;G·M·奥尔森;E·O·尼尔森;J·谢尔-克吕格尔 |
| 地址 | 丹麦巴勒鲁普 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-14 PCT/EP2005/052733 |
| 进入国家日期 | 2006.11.28 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 式I的哌啶衍生物： 任何其异构体或其异构体的任何混合物， 或其药学上可接受的盐， 其中 Ra表示氢或烷基； 该烷基任选被一或多个独立地选自下列的取代基取代： 卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基及炔基； X表示-O-，-S-或-NRc-； 其中Rc表示氢，烷基，-C(＝O)Rd或-SO2Rd； 其中Rd表示氢或烷基； Rb表示杂芳基， 该杂芳基任选被一或多个独立地选自下列的取代基取代： 卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基及炔基； R2，R2’，R3，R3’，R5，R5’，R6及R6’中的每一个彼此独立地表示氢或烷基； 条件是R2，R2’，R3，R3’，R5，R5’，R6和R6’中至少一个表示烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的烷基取代的哌啶衍生物，其可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其它方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用以及包含本发明化合物的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2005-12-29 WO2005/123715 英 |
