




| 公开(公告)号 | CN1958568A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申请(专利)号 | CN200510110015.4 |
| 申请日期 | 2005.11.03 |
| 专利名称 | 一类预防或治疗幽门螺杆菌感染化合物、其制法和用途 |
| 主分类号 | C07C323/32(2006.01)I |
| 分类号 | C07C323/32(2006.01)I;C07C319/14(2006.01)I;C07C323/50(2006.01)I;C07D217/00(2006.01)I;C07D215/00(2006.01)I;C07D209/04(2006.01)I;C07D333/54(2006.01)I;C07D211/06(2006.01)I;C07D213/02(2006.01)I;A61K31/155(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K3 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 王明伟;代国飞;张 平;朱德煦;刘 青 |
| 地址 | 201203上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海开祺知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 费开逵;张 萍 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种化合物或其药物学上可接受的盐,该化合物具有以下分子式I: 其中Ar为下列任意一种取代基: R1、R2为下列任意任意一个、两个或者三个取代基:包括C1-C4的烷基、硝基、氰基、羧基、酯基、醛基、卤素、羟基、C1-C4的烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基;芳基;2-、3-、或4-位吡啶基;呋喃基;吡喃基;噻吩基;吡咯基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、氰基、羧基、酯基、醛基、卤素、羟基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、氰基、羧基、酯基、醛基、卤素、羟基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的2-、3-、或4-位吡啶基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、氰基、羧基、酯基、醛基、卤素、羟基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的呋喃基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、氰基、羧基、酯基、醛基、卤素、羟基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的吡喃基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、氰基、羧基、酯基、醛基、卤素、羟基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的噻吩基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、氰基、羧基、酯基、醛基、卤素、羟基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的吡咯基。X为O、NH、NCH3或S; n为0-8的整数; Y为H,O,S,NH,NCH3,或NOH; Z为氨基,C1-C4单烷基或双烷基取代氨基,或包括芳基,2-、3-、或4-位吡啶基,呋喃基,吡喃基,噻吩基,吡咯基在内的任意一个或者两个取代的氨基。 |
| 摘要 | 本发明涉及治疗或预防由细菌感染,尤其是幽门螺杆菌感染引起或伴随的疾病或症状的化合物、其制备方法和医学用途。 |
| 国际公布 |