| 公开(公告)号 | CN1742014A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480002869.4 |
| 申请日期 | 2004.02.10 |
| 专利名称 | 新的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.12 DK PA200300212 |
| 申请(专利权)人 | 神经研究公司 |
| 发明(设计)人 | 丹·彼得斯;埃尔塞贝特·厄斯特高·尼尔森;冈纳·M·奥尔森;约恩斯·谢尔-克鲁格尔 |
| 地址 | 丹麦巴勒鲁普 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-10 PCT/EP2004/050106 |
| 进入国家日期 | 2005.07.26 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 式I的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物：或者任何其异构体或其异构体的任何混合物，或者其药学上可接受的盐，其中R代表氢或烷基；R2代表-CH2-X-Ra；其中X代表-O-或-S-；Ra代表其中Rb和Rc独立地选自：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基；或者Ra代表萘基；所述萘基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基R3代表苯基或萘基；所述苯基或萘基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基；或者R3代表氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基或炔基；所述烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基或炔基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基。 |
| 摘要 | 本发明涉及用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物。在其它方面本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用和包含本发明的化合物的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2004-08-26 WO2004/072075 英 |
