| 公开(公告)号 | CN101124201A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580048416.X |
| 申请日期 | 2005.12.22 |
| 专利名称 | PARP抑制剂 |
| 主分类号 | C07D207/09(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/09(2006.01)I;C07D211/38(2006.01)I;C07D215/36(2006.01)I;C07D231/14(2006.01)I;C07D231/18(2006.01)I;C07D231/20(2006.01)I;C07C235/58(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;C07D261/10(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.22 GB 0428111.9;2004.12.23 US 60/638,912;2005.6.30 US 60/695,306 |
| 申请(专利权)人 | 库多斯药物有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·H·贾瓦伊德;G·C·M·史密斯;N·M·B·马丁;S·戈梅斯;V·J·M·L·洛;X-L·F·科克罗夫特;K·A·米尼尔 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-22 PCT/GB2005/005017 |
| 进入国家日期 | 2007.08.17 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)化合物： 和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护形式和前药，其中：R2、R3、R4和R5独立地选自H、C1-7烷氧基、氨基、卤代基或羟基；n是1或2； RN1和RN2独立地选自H和R，其中R是任选被取代的C1-10烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基； 或RN1和RN2，与它们连接的氮原子一起形成任选被取代的5至7元含氮杂环； Het选自： 其中Y1和Y3独立地选自CH和N，Y2是选自CX和N，X是H、Cl或F；和 (ii) 其中Q是O或S。 |
| 摘要 | 式(I)化合物和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护形式和前药，其中：R2、R3、R4和R5独立地选自H、C1-7烷氧基、氨基、卤代基或羟基；n是1或2；RN1和RN2独立地选自H和R，其中R是任选被取代的C1-10烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基；或RN1和RN2，与它们连接的氮原子一起形成任选被取代的5至7元含氮杂环；Het选自：(i)，其中Y1和Y3独立地选自CH和N，Y2是选自CX和N，X是H、Cl或F；和(ii)，其中Q是O或S。确切而言，本发明涉及这些化合物抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性的用途，该酶也称作聚(ADP-核糖)合成酶和聚ADP-核糖基转移酶，通常被称为PARP。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/067472 英 |
