| 公开(公告)号 | CN1956978A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580016425.0 |
| 申请日期 | 2005.03.24 |
| 专利名称 | 作为肥大细胞类胰蛋白酶抑制剂的[4-(5-氨基甲基-2-氟-苯基)-哌啶-1-基]-(4-溴-3-甲基-5-丙氧基-噻吩-2-基)-甲酮盐酸盐 |
| 主分类号 | C07D409/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D409/06(2006.01)I;A61K31/4535(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.26 US 60/556,927 |
| 申请(专利权)人 | 安万特药物公司 |
| 发明(设计)人 | 高中理;L·戴维斯;J·莱韦尔;M·切凯;A·W·斯莱德斯基;E-B·哈达德 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-24 PCT/US2005/009899 |
| 进入国家日期 | 2006.11.22 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;贾士聪 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物： 或其前药、药学上可接受的盐或溶剂合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物：或所述化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂合物。此外，本发明还涉及包含药学有效量的式I化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及式I化合物作为类胰蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入包含类胰蛋白酶的组合物中。另外，本发明还涉及式I化合物用于治疗患有需要用类胰蛋白酶抑制剂改善的生理学病症的患者的方法，包括给患者施用治疗有效量的权利要求1所述的化合物。本发明还涉及式I化合物的制备。 |
| 国际公布 | 2005-10-20 WO2005/097780 英 |
