| 公开(公告)号 | CN1956960A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580016440.5 |
| 申请日期 | 2005.05.19 |
| 专利名称 | 作为有丝分裂驱动蛋白抑制剂的取代的喹啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D215/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D215/12(2006.01)I;C07D215/18(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.21 US 60/573,120 |
| 申请(专利权)人 | 希龙公司 |
| 发明(设计)人 | 王为波;R·康斯坦丁;L·M·拉格尼顿;K·贝尔 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-19 PCT/US2005/017961 |
| 进入国家日期 | 2006.11.20 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 余 颖 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药： 其中： m是0-3的整数； R1选自酰氨基、羧基酯和任选被羟基或卤素取代的C1-C5烷基； R2是氢或C1-C5烷基； R3是-C(＝X)-A，其中A选自芳基、杂芳基、杂环基和环烷基，所有这些基团都可任选被1-4个选自以下的取代基取代：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羟基和硝基，且X是氧或硫； R4是-亚烷基-杂环基或-亚烷基-NR7R8，其中的亚烷基是C1-C4直链亚烷基；R7和R8独立选自氢、C1-C4烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基和环烷基烷基； R5选自L-A1，其中的A1选自芳基、杂芳基、杂环基和环烷基，所有这些基团都可任选被1-4个选自以下的取代基取代：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羟基和硝基，且其中的L选自氧，-NR9，其中R9是氢或烷基，-S(O)q-，其中q是0、1或2，和任选被羟基、卤素或酰氨基取代的C1-C5亚烷基；和 R6选自C1-C5烷基、C2-C5烯基、C2-C5炔基、-CF3、C1-C5烷氧基、卤素和羟基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的取代的喹啉化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，这种新化合物与药学上可接受的运载体的组合物，以及这种新化合物作为驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂的应用。本发明的化合物具有以下通式(I)。 |
| 国际公布 | 2005-12-01 WO2005/113507 英 |
