| 公开(公告)号 | CN1926122A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580006254.3 |
| 申请日期 | 2005.01.05 |
| 专利名称 | 二芳基甲基哌嗪衍生物及其制备并用途 |
| 主分类号 | C07D295/155(2006.01)I |
| 分类号 | C07D295/155(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.9 SE 0400027-9 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 威廉·布朗;安德鲁·格里芬 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-05 PCT/SE2005/000014 |
| 进入国家日期 | 2006.08.28 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I的化合物，其可药用盐、其非对映异构体、其对映异构体或混合物： 其中 R1选自C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4烷基，其中所述C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4烷基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢、C3-6环烷基或C1-6烷基； R2选自-H、C1-6烷基和C3-6环烷基，其中所述C1-6烷基和C3-6环烷基任选地被选自-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；和 R3选自C1-6烷基和C3-6环烷基，其中所述C1-6烷基和C3-6环烷基任选地被选自-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基。 |
| 摘要 | 制备了右式的化合物以及其盐、对映异构体和包括化合物的药物组合物，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。它们用于治疗尤其是控制疼痛。 |
| 国际公布 | 2005-07-21 WO2005/066148 英 |
