| 公开(公告)号 | CN1944416A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200610097266.8 |
| 申请日期 | 2006.10.27 |
| 专利名称 | 一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的应用 |
| 主分类号 | C07D235/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/30(2006.01)I;C07D235/28(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国药科大学 |
| 发明(设计)人 | 尤启冬;杜吕佩;杨 倩;李敏勇;夏 霖 |
| 地址 | 210009江苏省南京市童家巷24号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 徐冬涛;刘成群 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种苯并咪唑类化合物，为通式(I)或(II)所述化合物或其药用盐： 其中： 通式(I)中X为NH或S，R1、R2各自独立代表取代苄基或取代苯氧乙基；通式(II)中R1、R3各自独立代表取代苄基或取代苯氧乙基，或者R1为取代苯氧乙基，R3为杂环羰基； 上述R1、R2或R3中的取代基为-H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基中的一种或多种。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物为通式(I)或(II)所述的化合物或其药用盐，其中：通式(I)中X为NH或S，R1、R2各自独立代表取代苄基或取代苯氧乙基；通式(II)中R1、R3各自独立代表为取代苄基或取代苯氧乙基，或者R1为取代苯氧乙基，R3为杂环羰基；R1、R2或R3中的取代基为-H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基中的一种或多种。该化合物为钾离子通道阻滞剂，具有抗心律失常活性，且无致心律失常副作用的产生，可用于制备抗心律失常药物；该方法原料易得，反应条件温和。 |
| 国际公布 |
