| 公开(公告)号 | CN1946714A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580012615.5 |
| 申请日期 | 2005.02.21 |
| 专利名称 | 用作多巴胺D3受体调节剂的氮杂二环(3.1.0)已烷衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.23 GB 0403990.5;2004.2.24 GB 0404083.8;2004.7.30 GB 0417120.3 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | 卢卡·阿里斯塔;乔尔吉奥·博纳诺米;安娜·M·卡佩利;费德里卡·达米亚尼;罗马诺·迪法比奥;加布里拉·金特尔;迪特尔·汉普里克特;法布里齐奥·米切利;卢卡·塔西;乔万纳·蒂德斯科;西尔维亚·特里尼 |
| 地址 | 英国米德尔塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-21 PCT/EP2005/001940 |
| 进入国家日期 | 2006.10.23 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐 其中 ·G选自：苯基、吡啶基、苯并噻唑基、吲唑基； ·p是0-5的整数； ·R1独立选自：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；或者相当于基团R5； ·R2是氢或C1-4烷基； ·R3是C1-4烷基； ·R4是氢、或苯基、杂环基、5-或6-元杂芳香基团、或者8-至11-元二环基团，任意上述基团任选被1、2、3或4个选自：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基中的取代基取代； ·R5是选自：异唑基、-CH2-N吡咯基、1，1-二氧代-2-异噻唑烷基、噻吩基、噻唑基、吡啶基、2-吡咯烷酮基中的基团，上述基团任选被一个或两个选自：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基中的取代基取代； 当R1是氯且p是1时，所述R1不位于相应于与分子其余部分的连接键的邻位；当R1相当于R5时，p是1。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新化合物或其可药用盐，其中G选自：苯基、吡啶基、苯并噻唑基、吲唑基；p是0-5的整数；R1独立选自：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；或者相当于基团R5；R2是氢或C1-4烷基；R3是C1-4烷基；R4是氢、或苯基、杂环基、5-或6-元杂芳香基团、或者8-至11-元二环基团，任意上述基团任选被1、2、3或4个选自：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基中的取代基取代；R5是选自：异唑基、-CH2-N吡咯基、1，1-二氧代-2-异噻唑烷基、噻吩基、噻唑基、吡啶基、2-吡咯烷酮基中的基团，所述基团任选被一个或两个选自：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基中的取代基取代；当R1是氯且p是1时，所述R1不位于相应于与分子其余部分的连接键的邻位；当R1相当于R5时，p是1；本发明还涉及该化合物的制备方法，用于所述方法的中间体，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中、作为多巴胺D3受体调节剂例如治疗药物依赖或者作为抗精神病药剂的用途。 |
| 国际公布 | 2005-09-01 WO2005/080382 英 |
