| 公开(公告)号 | CN1946713A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580012297.2 |
| 申请日期 | 2005.02.10 |
| 专利名称 | 趋化因子受体拮抗剂 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.11 GB 0403038.3 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | R·赫斯珀格;P·扬泽;E·普芬宁戈尔;H·J·伍特里奇;W·米尔茨 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-10 PCT/EP2005/001362 |
| 进入国家日期 | 2006.10.10 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物或者其药学上可接受的盐、酯或前体药物： 其中： Z是CR1R2、NR3、O或S； R选自下组：羟基、可选被取代的C1-C7烷氧基、C2-C7链烯氧基、环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳基-C1-C7烷氧基或杂芳基-C1-C7烷氧基、可选被取代的C1-C7烷基或C2-C7链烯基、可选被取代的芳基、杂芳基或可选被取代的芳基-C1-C7烷基； R9代表一个或多个选自下组的环取代基：H、羟基、可选被取代的C1-C7烷氧基、C2-C7链烯氧基、环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳基-C1-C7烷氧基或杂芳基-C1-C7烷氧基、可选被取代的C1-C7烷基或C2-C7链烯基、可选被取代的芳基、杂芳基或可选被取代的芳基-C1-C7烷基； R1、R2和R3独立地选自H和C1-C7烷基； X是C3-C18环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，它们各自可以可选地被取代； Q是长度为1至3个原子的连接基团； Y是C3-C18环烷基、杂环烷基、桥连的环烷基、桥连的杂环烷基、芳基、杂芳基、稠合的芳基-杂环烷基，所有它们都独立地可选地被取代一次或多次； R和R9上可选的一个或多个取代基独立地选自下组：卤素、羟基、C1-C7烷基、单-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、单-或二-C1-C7烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12环烷基、C3-C18杂环烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝酰基、芳基；所有它们除了卤素以外都独立地可选地被一个或多个选自下组的取代基取代：卤素、羟基、C1-C7烷基、单-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、单-或二-C1-C7烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12环烷基、C3-C18杂环烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝酰基、芳基； X上可选的一个或多个取代基独立地选自下组：卤素、羟基、C1-C7烷基、单-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、单-或二-C1-C7烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12环烷基、C3-C18杂环烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝酰基、芳基；所有它们除了卤素以外都独立地可选地被一个或多个选自下组的取代基取代：卤素、羟基、C1-C7烷基、单-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、单-或二-低级烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12环烷基、C3-C18杂环烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝酰基、芳基； Y上可选的一个或多个取代基独立地选自下组：卤素、羟基、C1-C7烷基、单-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、单-或二-C1-C7烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12环烷基、C3-C18杂环烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝酰基、芳基；所有它们除了卤素以外都独立地可选地被一个或多个选自下组的取代基取代：卤素、羟基、C1-C7烷基、单-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、单-或二-C1-C7烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12环烷基、C3-C18杂环烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝酰基、芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物或者其药学上可接受的盐或前体药物酯：其中变量R、R9、Z、X、Q和Y如说明书所定义。 |
| 国际公布 | 2005-08-25 WO2005/077932 英 |
